24. Хромосомы и хивартей
Б. Генетика
(Продолжение)
5. Злокачественные заболевания крови (лейкемии).
"Ибо кровь есть душа (нефеш)" (Дварим, 12:23). А душа (нефеш) не всегда ведет себя в чистоте и святости как должно. Иногда она также толкает человека на грех. А наиболее сильный инстинкт известный на сегодня - это половое влечение, которое в наихудшем случае может довести до кровосмешения.
И одна из характеристик запрещенной связи, это, что мужчина и женщина соединяются не в рамках семьи, без взаимных обязательств, и с отсутствием об"п между ними. Другими словами, без посредства Авиры. Поэтому запрещенные связи в переводе на язык хромосом означают, что крыло целиком или его часть оставляет свою пару с тем, чтобы присоединиться к крылу у другой хромосомы. И соединение осуществляется напрямую, без всякой центромеры.
Группу мутаций подобного типа называют транслокациями, означающих буквально "меняющий место", и принято записывать их точные характеристики в виде, например: t(9;22)(q34;q11), который указывает на транслокацию между крыльями q (длинными) двух хромосом, 9 и 22. А запись (q34;q11) показывает точное место транслокации на крыльях, и обозначает удаление от центромеры, как от начальной точки, вдоль по крылу хромосомы. Таким образом, цифры q34 и q11 указывают на каком расстоянии от центромеры на длинном крыле произошла транслокация.
Транслокация, взятая нами в качестве примера, называется филадельфийской транслокацией, и она встречается у подавляющего числа (95%) больных Chronic Myeloid Leukaemia (CML), и у 20 - 50% больных Acute Lymphocytic Leukaemias (ALL).
Распределение крыльев хромосом по Серафимам и Хайотам
|
|||||||
1
 |
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
 |
10
|
11
|
12
|
13
|
14
|
15
|
16
|
17
|
18
|
19
|
20
|
21
|
22
|
X
|
Y
|
Translocations
|
Frequency
|
t(1;1)(p36;q21)i
|
in Non Hodgkin Lymphoma (NHL) is the 5th most frequently diagnosed cancer overall for both males and females
|
t(1;3)(p36;q21)i
|
39 cases
|
t(1;7)(q10;p10)i
|
represent 3-7 % of secondary leukaemias, 0.5% and 2% of de novo ANLL and MDS respectively
|
t(1;7)(p34;q34)i
|
Rare : < 1% among T-ALL
|
t(1;7)(p36;q34)i
|
the frequency of this anomaly in ANLL is < 1%
|
t(1;19)(q23;p13)i
|
5% of ALL, or 20% of pre B ALL; found in children and young adults
|
t(1;22)(p13;q13)i
|
39 cases so far described
Связь Серафим-Серафим, гомосексуалы
|
t(2;3)(p23;q21)i
|
Anaplasic large cell lymphoma: translocations involving 2p23 are found in more than half cases of anaplasic large cell lymphoma (ALCL), a high grade non Hodgkin lymphoma (NHL). They involve ALK, and are therefore called ALK+ ALCL.
The most frequent ALK+ ALCL being the the t(2;5)(p23;q35) - 10% of NHL; found in children and young adults
|
t(2;5)(p23;q35)i
|
|
t(2;17)(p23;q23)i
|
|
t(2;17)(p23;q25)i
|
|
t(2;8)(p12;q24)i
|
the L3-ALL represents only 2% of ALLs
|
t(8;22)(q24;q11)i
|
|
t(2;18)(p11;q21)i
|
found in 80 to 90 % of follicular lymphomas, 30% of diffuse large cell lymphomas (sometimes with prior follicular type)
|
t(18;22)(q21;q11)i
|
|
t(2;3)(p12;q27)i
|
3q27 rearrangements present in 25 to 30 % of DLCL; about 10 % of follicular lymphoma
|
t(3;22)(q27;q11)i
|
|
t(3;12)(q26;p13)i
|
only 8 cases described so far
|
t(4;11)(q21;p15)i
|
Из списка University of Wisconsin Cytogenetic Services http://www.slh.wisc.edu/cytogenetics/cancer/all.php
|
t(4;12)(q11-q21;p13)i
|
at least 17 available cases
|
t(6;12)(q15;p13)i
|
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL)
structural abnormalities of chromosome 6 are primary or secondary; deletion 6q, as well as translocation t(6;12)(q15;p13). T-cell prolymphocytic leukaemia also exists and account for 1/4 of cases of PLL
|
t(7;7)(p15;q34)i
|
3.5 % of T-ALL or T-NHL
|
t(7;10)(q34;q24)i
|
5 to 10% of T cell ALL
|
t(7;11)(q35;p13)i
|
5-10% of childhood T-ALL
|
t(7;11)(p15;p15)i
|
in 18% Связь Серафим-Серафим, гомосексуалы
|
t(7;12)(q34;p13)i
|
less than 5% among T-ALL
|
t(7;12)(q36;p13)i
|
at least 29 cases known
|
t(8;16)(p11;p13)i
|
rare disease (<1% of ANLL); in treatment related leukemia was found in 2% of t-MDS/t-ANLL
|
t(11;20)(p15;q11)i
|
8 available cases
|
t(12;17)(p13;q21)i
|
Из списка University of Wisconsin Cytogenetic Services http://www.slh.wisc.edu/cytogenetics/cancer/all.php
|
t(15;17)(q22;q21)i
|
found in 10% of adult ANLL; in treatment related leukemia found in 8% of t-MDS/t-ANLL
|
t(16;16)(p13;q22)i
|
5-10% of ANLL, 20% of M4
|
t(17;19)(q22;p13)i
|
less than 1% of ALL cases; 1% of childhood B-ALL
|
 |
Женская яйцеклетка с десятками сперматозоидов на ней, желающими проникнуть внутрь
Гуттман и др. Генетика, рис. 5.1
|
 Филадельфийская транслокация t(9;22)i
Фогель, Мотульски. Генетика человека, рис.5.35
|
На рисунке явственно видно, как расчленяется 22 хромосома, и почти все ее длинное крыло 22q отделяется и присоединяется к концу 9q.
|
Итак, внутренняя подоплека транслокаций - это супружеская измена с созданием развратной связи с членом другой супружеской пары. В реальности, согласно научным данным, подавляющее большинство транслокаций приводят к болезням крови или лимфы - "ибо кровь есть душа (нефеш)", и если душа повредится от какого-либо прелюбодеяния, то в первую очередь от этого должна пострадать кровь. И именно прелюбодеяния должны быть наиболее значимым фактором, приводящим к заболеваниям крови, поскольку любовная страсть является единственной, захватывающей душу человека в настоящее время [хотя в прошлом существовала столь же сильная страсть к идолопоклонству].
Теперь в наши планы входит исследовать злокачественные болезни крови и лимфы, и в этих целях воспользуемся банком данных on-line, собранным г-ном JL. Huret в Университетском госпитале (University Hospital), Франция:
Прежде, однако, следует сделать два замечания:
1. Несмотря на то, что, как выясняется, болезни крови связаны с проступками души - не дай нам Бог возложить хоть какую-то вину на больных. Нет никаких оснований подозревать их в совершении даже самых мелких нарушений, в особенности, когда среди них встречаются люди высоких душевных качеств, святые и чистые. Просто все рождаемые сегодня носят на себе груз от грехов своих предков и прошлых перевоплощений. Все это тяжкое наследие закодировано внутри хромосом, и на определенном этапе может прийти в действие. И вполне возможно, что даже неудачно вырвавшееся резкое слово сможет спровоцировать начало болезни.
2. Как сказали мудрецы: "нет опекуна для прелюбодеяний" (Ктубот, 13б), в смысле, что безнадежно пытаться уследить за всеми ухищрениями любовной пары, и в отдельных случаях могут происходить самые невероятные кровосмешения, даже извращенные донельзя. Им соответствует список редких транслокаций (Rare translocations), настолько редких, что на всем земном шаре они нашлись у единичных больных (и в большинстве случаев только у одного больного). Этот список находится по адресу:
и, конечно же, в нем царит полный хаос и беспорядок, ибо одноразово может произойти абсолютно все - и нет никаких шансов обнаружить там закономерность. Однако виды болезней более распространенных, чья частотность измеряется в процентах, уже указывают на некий закон. Большинство же прелюбодеяний, как мы видим из жизни, совершается между мужчиной и женщиной. Поэтому логично предположить, что во всех сколько-нибудь распространенных транслокациях - одно крыло будет от Серафима, а другое от Хайота. Тогда как связь между двумя мужчинами или между двумя женщинами, что выражается на языке хромосом, через транслокацию, в которой соединяются крылами два Серафима или два Хайота - она относительно редка, и ее можно не принимать в расчет.
Как говорилось, принято обозначать короткое крыло хромосомы буквой p, а длинное крыло буквой q. И на изображениях хромосомы ориентируют так, чтобы короткое крыло p было наверху, а длинное крыло q внизу. А поскольку они соответствуют супружеской паре, живущей в лоне семьи, то ясно, что одно из них должно быть крылом Серафима - а другое Хайота. Но какое из них именно, q или p, относится к Серафиму, а какое к Хайоту, остается загадкой. Прояснить эту загадку помогут нам транслокации в таблице 24.2, что за исключением единичных случаев заболеваний, покрывают все виды злокачественных болезней лимфы и крови, возникающих на сексуальной почве (в дальнейшем разъяснится).
Приступим к анализу заболеваний. Относительно акроцентрических хромосом нам уже известно, что их засохшее крыло - это крыло Хайота, отсохшее при разрушении Храма. А значит, полноценное крыло у них - это крыло Серафима. Возьмем теперь здоровое крыло 15q пятнадцатой акроцентрической хромосомы за исходную точку - и от нее доберемся до всех хромосом шаг за шагом. Например, транслокация t(15;17)(q22;q21) подскажет нам, что раз крыло 15q от Серафима, то подсоединившееся к нему крыло 17q - от Хайота, и, стало быть, второе крыло 17p - от Серафима. Теперь можно взять транслокации с участием хромосомы 17, и подобным же образом продвинуться еще на шаг вперед. И так можно достичь всех хромосом.
Но при этом самое важное, что при наличии нескольких цепочек транслокаций, приводящих одной и той же хромосоме - противоречий в определении принадлежности ее крыльев никогда не возникает. Т.е. нет такого, чтобы одна цепочка давала, что некое крыло принадлежит Серафиму, а другая цепочка - что оно же принадлежит Хайоту. Нет, какое крыло хромосомы относится к Серафиму, а какое к Хайоту определяется совершенно однозначно.
И вот в результате перед нами таблица, где, как обычно, короткое крыло p расположено сверху, а длинное q внизу. И к ним добавлены их принадлежности, например, 1СХ, означает, что у хромосомы 1 короткое крыло p от Серафима, а длинное q от Хайота. И таким же образом расшифровываются все хромосомы.
Таблица 24.1
А в следующей таблице перед нами собраны все регулярно встречающиеся транслокации, приводящие к болезням лимфы и крови. И их принято классифицировать по следующим типам заболеваний:
Chronic Myeloproliferative Diseases (MPD)
Myelodysplastic Syndromes (MDS)
Treatment Related Leukaemias (t>ANLL)
Acute Non Lymphocytic Leukaemias (ANLL)
B>Cell Acute Lymphocytic Leukaemias (B>ALL)
T>Cell Acute Lymphocytic Leukaemias (T>ALL)
Non Hodgkin Lymphomas (NHL)
Chronic Lymphoproliferative Diseases (CLD)
[Левый столбец таблицы, что приводит детали болезни и ее распространенность, важен в основном специалистам - поэтому мы оставили его без перевода.]
Таблица 24.2
Представлены здесь 33 транслокации, что покрывают большой процент злокачественных заболеваний крови и лимфы. И только две из них выделяются из общего правила, что транслокации осуществляются между двумя разнотипными крыльями, одно от Серафима - другое от Хайота, и соответствуют связи между мужчиной и женщиной. В этих двух связываются между собой крылья Серафимов, и, скорее всего, вызванные ими болезни происходят от двух возможностей участия в гомосексуальном акте.
Однако есть еще 4 особых крыла, к некоторым местам которых стремятся подсоединиться без разбору, как крылья Серафимов, так и крылья Хайотов. Возникающие при этом транслокации чрезвычайно часты, и вместе с 33 входящими в таблицу, покрывают практически все болезни крови и лимфы, так что за бортом остаются лишь единичные случаи редких транслокаций (Rare translocations).
На этих четырех упомянутых крыльях есть в общей сложности 6 мест, которые притягивают к себе всех с непостижимой силой - и они порождают более сорока наиболее распространенных болезней. Вот эти точки:
9q34,
11q23, 11q21,
14q32, 14q11,
21q22.
И Серафимы, и Хайоты слетаются к ним как водопой. И это показывает, что в этих точках крыльев Серафимов и Хайотов открывается входы в хивартей - и все устремляются в них подпитаться в бесплатной столовой, без центромеры, без Авиры и без об"п. Эти входы - дело рук Амалека, что пробил проломы в хивартей, в которые отныне может войти всякий, кто хочет. И, невзирая на то, что это приходит болезням, "праздник жизни" продолжается.
И хотя нет прямых доказательств порождения аномальных зон Амалеком, но стоит обратить внимание, что из шести зон - три, 9q34, 11q23 и 11q21, лежат на нормальных хромосомах обладающих двумя крыльями с центромерой посредине, что говорит об их связи с Авирой. А три других: 14q32, 14q11 и 21q22 расположены на акроцентрических хромосомах, где у крыла Серафима нет пары - другими словами, он не имеет кли (сосуда) обосноваться в мире. И вполне возможно, что эти две тройки отражают два способа добычи пропитания от хивартей, которые открыл Амалек. Вначале хивартей входят в Авиру, где от них посредством об"п обогащаются достопочтенные люди - а затем хивартей распространяются к нуждающемуся люду, и дают им пропитание из тех налогов, что платят обеспеченные, как мы уже объясняли раньше. Тройки же возникают по стандартной схеме расщепления света на три. Так из тех проломов, что создал Амалек в хивартей питаются богатые и бедные, которые по своим заслугам того не достойны. И это приводит к болезням, как например, в случае филадельфийской транслокации t(9;22)(q34;q11), рассмотренной выше.
А сейчас мы переходим к теме, про которую я долго сомневался, стоит ли ее касаться вообще. Однако, если, несмотря на всю ее колючесть и нелицеприятность, хоть один грешник раскается и свернет со своего пути - это полностью оправдает весь труд.
6. Генетическое отсечение от жизни.
Еще когда как наука, генетика была в пеленках, американская ученая Ба?рбара Мак-Кли?нток нашла странный ген, что кочует по хромосомам с места на место - и при этом, у одних генов он выключает активность, а у других, наоборот, пробуждает. А вдобавок ко всему, он еще производит в генах мутации. За это открытие она удостоилась Нобелевской премии, затем же нашли еще и другие гены, ведущие себя похоже.
Все это необычайно странно. Ведь известно, что даже самая мелкая и незначительная мутация в хромосомах приводит к таким тяжелым последствиям, что трудно себе даже представить. Если зародыш и выживет, то почти со сто процентной вероятностью человек родится инвалидом, нуждающимся в постоянном уходе. [И я, когда просмотрел в книге Козловой и др. о наследственных синдромах, описания 500 болезней в сопровождении фотографий, то возблагодарил Бога за то, что не создал меня врачом.]
Тот, кто изучал данную область, знает, что в крошечном мирке, расположенном внутри клетки, все организовано настолько совершенно, сбалансировано и мудро, что не оставляет никакого сомнения - явление описанное выше, не случайно. [См. Айала и Кайгер в гл. 20, где они признают, что специализирующимся в генетике уже давно ясно, наперекор гипотезе Дарвина, что случайные мутации не несут с собой ничего позитивного.] Однако если это великолепное творение создано не просто для баловства и забавы - то для чего в него встроены гены-нарушители законности и правопорядка, учиняющие там различные мутации?
И нет другой возможности, кроме как сказать, что эти гены производят мутации, позволяющие хромосомам меняться сообразно ситуации в реальном времени. Ибо, мы снова утверждаем и подчеркиваем, набор хромосом - это и есть человек, в прошлом, настоящем и будущем.
Поэтому любое важное событие должно быть немедленно записано в память хромосом. И уж конечно у тех, кто за свой грех получил наказание отсечением от жизни и народа - это должно быть записано незамедлительно. Отныне у них нет никаких шансов заново родиться в перевоплощении, ибо генетический дефект тут же привет к выкидышу. Но, конечно, это требуется еще объяснить более детально и привести доказательства.
Во-первых, заметим, что каждое соитие между мужчиной и женщиной, здоровых, по меньшей мере, в этой области, просто обязано привести к зачатию. Миллионы мужских сперматозоидов начинают одновременное движение в направлении женской яйцеклетки, множество достигает ее, и со всей силой стараются проникнуть внутрь. Зачатие неизбежно. Но тогда в чем причина, что столь многие пары в течение долгих лет ждут появления ребенка? Согласно исследованиям ученых, приведенных, например, в гл. 2.2.4 у Фогеля и Мотульски, 50% беременностей прерываются в первые две недели - когда беременность еще нельзя распознать. Но даже среди тех, что достигают срока, когда их возможно распознать, 15% завершаются выкидышами. И из них примерно половина обусловлены генетическими дефектами, которые в большинстве своем прерывают беременность в течение первых двух месяцев.
Однако обвинять в этом родителей ни в коем случае нельзя, ибо хорошо известно, что генетические болезни часто появляются de-novo [заново, из ничего], без связи с состоянием здоровья родителей. В качестве примера приведем рождающихся с отставанием в умственном развитии. Как статистически достоверно показано в гл. 8.2.1.2 у Фогеля и Мотульски, небольшая умственная неразвитость, как правило, проявляется не у одного, а сразу у нескольких членов семьи - что указывает на некое семейное генетическое нарушение. Зато в тяжелой форме, умственная отсталость, напротив, совсем не зависит от интеллекта семьи - с равной вероятностью такой ребенок может родиться в любой семье de-novo [из ничего].
Напрашивается вывод, что все случаи генетических болезней de-novo проявляются вследствие перевоплощений. Разумеется, это невозможно доказать однозначно, ибо кто знает подробности перевоплощений кроме Бога! Однако нет никакого запрета произвести оценку происходящего окольным путем. С этой целью вначале выясним, какого рода тяжкие грехи могут привести к распространенным генетическим дефектам.
Ясно, что по состоянию на сегодняшний день, большинство народа, за исключением соблюдающих заповеди, не отделяются от жены, находящейся в нечистоте ниды, хотя это и карается отсечением от народа. Нет сомнения, что это наиболее распространенный грех, и, тем не менее, он не влечет за собой слишком уж серьезных последствий в генетическом плане по двум причинам:
1. В по-настоящему несовместимых с жизнью генетических дефектах не наблюдается делений по национальному признаку - тогда как запрет на близость с нидой касается только евреев. Поэтому он не может породить генетические дефекты в масштабе всего человечества.
2. Но даже нарушители из числа сынов Израиля в большинстве своем являются "детьми, что выросли в плену", от которых понятия еврейских законов далеки как небо от земли. А поскольку представление о ниде вообще лежит вне круга их понятий, то они считаются как бы свершающими грех по принуждению и свободными от наказания (источник этого закона в Шабат, 68а; и см. в книге р.Вознера "Шевет ѓа-Леви", ч. 9 гл. 198 и 257).
Однако где проходит тонкая грань между делающим по принуждению, по ошибке или умышленно может знать только Бог, проникающий в сердца людей, ибо все зависит от уровня ознакомления с запретом, и каждый случай следует рассматривать отдельно. Но общее правило гласит: какова степень знакомства - такова и степень наказания. Поэтому совсем не исключено, что и грех ниды истребуется с человека, и представляется, что наказание за него приходит в виде особого вида транслокаций приведенных выше в таблице, таких как t(1;1)(p36;q21), t(7;7)(p15;q34) и им подобных. Ибо в норме два крыла хромосомы соединяются друг с другом через центромеру, как супружеская пара общающиеся между собой путем об"п. Поэтому соединение этих же двух крыльев хромосомы напрямую без посредничества центромеры является не чем иным, как приход мужа на жену в состоянии ниды, когда она к об"п неспособна. И наказание за это злокачественная лейкемия от транслокаций типа t(1;1)(p36;q21).
Итак, грех близости с нидой, по всей видимости, не является решающим фактором, отвечающим за численность генетических заболеваний. Однако следующий за ним по распространенности - это наверняка грех прелюбодеяния с замужней женщиной. Потому что, слава Богу, прелюбодеяния с близкими родственниками все еще относительно редки.
Причем, в отличие от предыдущего, запрет связи с замужней женщиной наложен на всех сыновей Ноаха, и он является одним из краеугольных камней жизни общества. Здесь уже все осведомлены про запрет, и преступающие через него хорошо знают, что грешат, и прелюбодействуют скрытно. Поэтому нет тут уже нарушающих по принуждению или по ошибке - все имеют статус злоумышленников, достойных получить наказание в полной мере. А в Торе их наказание - отсечение от народа и от жизни.
Теперь обратимся к цифрам. К великому стыду и позору всех наций человечества, проценты супружеских измен, которые я нашел в Интернете, потрясают, и они не сильно отличаются у разных народов. Возможно они чуть выше среди больших концентраций населения в городах, и чуть ниже в сельских районах - но из этих данных вырисовывается страшная картина: в супружеских парах изменяют в среднем 50-60% мужчин, и 45-55% женщин (Atwood, Schwartz. Journal of Couple & Relationship Therapy. 2002).
Согласно этому, до 55% женщин и их любовников мужчин должны быть наказаны отсечением от жизни. Сравним эту цифру с процентами выкидышей, приведенных выше: 50% беременностей прерываются в течение первых двух недель, затем не завершаются родами еще 15% - и половину из них за счет генетических дефектов. Таким образом, нарушения на генном уровне не дают развиться 57% беременностей.
Равенство между цифрами процентов очевидно. И еще одно подтверждение - согласно данным гл. 2.2.4 у Фогеля и Мотульски, 50% выкидышей от генетических сбоев происходят вследствие нарушения, называемого трисомией, когда в ядре клеток присутствуют 3 набора хромосом, вместо двух, от папы и от мамы. А причиной тому, что трое были в постели - муж, жена и любовник.
Это и есть отсечение от жизни, когда грех не дает душе спуститься в мир через перевоплощение, и попытаться начать все заново.
Поэтому, пока еще не поздно, раскайтесь во всех подобных грехах - ибо ничто не может устоять перед раскаянием, и оно способно смягчить самый суровый приговор. К тому же есть еще способы исправления, написанные у Аризаля в Шаар руах ѓа-кодеш, что также смогут помочь. Во имя чего выжидать, и оказаться среди тех душ, что хотят войти в мир, раз за разом стучатся в двери… - и не входят, поскольку беременность прерывается посередине.
